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Epilepsy: Causes, Symptoms and Treatment

Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by recurrent seizures. It occurs when normal nerve cell activity in your brain is disrupted or interrupted, causing a wide variety of seizure-related symptoms.

Epilepsy Causes

About half of patients with epilepsy develop the disease without a specific underlying cause. In some cases, the risk of epileptic seizures increases;

Family History-Reasoned Epilepsy

Some types of epilepsy can occur in more than one family member, increasing the likelihood of a genetic component to these conditions.

Focal Caused Epilepsy

A stroke or brain tumor can cause epilepsy; in fact, stroke is the main cause of epilepsy for patients older than 35 years.

Brain Trauma Reasoned Epilepsy

Brain trauma during sports or in a car accident or for any other reason can cause epilepsy.

Viral Infections Caused Epilepsy

Certain viral infections, including meningitis, viral encephalitis, and AIDS, can lead to epilepsy.

Developmental Issues

People with autism, neurofibromatosis, and other developmental disorders are more likely to have epilepsy.

Fetal Brain Injury

Babies with brain damage during fetal development – ​​lack of oxygen, inadequate maternal nutrition, infection or trauma – predispose to epilepsy.

Epilepsy Symptoms

  • Uncontrollable jerking movements of the arms and legs
  • Loss of awareness or loss of consciousness
  • Temporary confusion or psychic symptoms

What Is Seizures in Epilepsy?

Neurons which send information to brain and body may increase in high levels. That is what causes seizures.

Seizure define itself generally with the movement of shaking. Sometimes the patient may fall and stand still. On the other hand, occasionally there is no way to understand when someone having a seizure.

There is different types of seizures. They can be distinguished by the seizure symptoms.

Types of Symptoms

Experts categorize seizures in two basic groups. These are:

  • Focal Seizure
  • Generalized Seizure

Focal Seizure

Focal seizures are a type of seizure that affects only one side of the brain. About 60% of persons with epilepsy suffer focal seizures, according to trusted sources.

  • focal aware seizures
  • focal impaired awareness seizure
  • focal to bilateral tonic-clonic seizures
  • gelastic and dacrystic seizures

Focal Aware Seizure

It is a type of seizure that patient do not use their conciousness. The main symptoms are generally numbness, unusual eye movements, hallucination, nausea and sweating.

Focal Impaired Awareness Seizure

This is the kind of focal awere seizure that patients lose their partial conciousness. The symptoms for this type are seizure are; inability to respond, screaming, crying or laughing, repeating some words or phrases.

Focal to Bilateral Tonic Clonic Seizure

Focal to bilateral tonic clonic seizures When a focal impaired awareness seizure becomes generalized or spreads to both sides of the brain, focal to bilateral tonic clonic seizures happens. It was previously known as a secondary generalized seizure. Main symptoms are; falling down, crying, loss of conciousness.

Gelastic and Dacrystic Seizures

Hypothalamus is the base for this kinda seizures. Gelastic is kind of involuntary laughing convulsion and dacrystic is involuntary crying convulsion.

Types of Generalized Seizures

There is 7 different type of generalized seizures.

  • generalized tonic-clonic seizures (GTC)
  • tonic seizures
  • clonic seizures
  • absence seizures
  • myoclonic seizures
  • atonic seizures
  • infantile or epileptic spasms

Generalized Tonic Clonic Seizures (GTC)

Also known as grand mal seizure, generalized tonic-clonic seizures differs from  focal to bilateral tonic clonic seizure by beginning in the both sides of the brain, not just one side.The main symptoms are; muscle stiffening loss of consciousness falling to the floor, groaning, crying, groaning, breath difficulties.

Tonic Seizure

This seizure’s only symptom is muscle stiffening. It may occur while asleep and the muscles may get affected are back arms and legs.

Clonic Seizure

Only muscle jerks or clonic movements are involved in these seizures.

Absence Seizure

Petit mal seizure is an another name for it and it is generally mistaken for daydreaming. It is typical to see it in children than adults or babies.

Myoclonic Seizure

It is the sudden muscle jerking on both side of body. It takes generally 1-2 seconds.

Atonic Seizure

An atonic seizure, also known as a drop attack, occurs when muscular tone is suddenly lost. Symptoms;

  • falling from standing position
  • sudden head dropping
  • inability to respond

Infantile or Epileptic Spasms

It consists of extandinf of arms, legs or head. It is generally seen on the children younger than 2. If the patient is an infant then it is called infantile spasm.

Epilepsy Treatment

Most people with epilepsy can be treated with epilepsy drugs called anti-epileptics. Medications are intended to stop seizures. Therefore, regular use of drugs is important. Although drug therapy is effective in the majority of patients, it may not provide the expected effect in some patients. In these patients, specific treatments can be applied to the underlying condition causing their epilepsy in order to control or manage it.

There are two types of epilepsy surgical methods. The first step is to remove the epileptic focus. (resective surgery).

The second is the surgical method (functional surgery, palliative surgery) that aims to reduce the spread, frequency and severity of seizures by cutting the ways of seizure spread.

In some patients, a treatment called a “vagus nerve stimulator” can be helpful. The battery placed under the chest can stimulate the vagus nerve, which can reduce seizures. Significant improvement can be achieved in patients with this treatment method.

Another treatment option is the ketogenic diet. The diet is based on the principle of eating a lot of fat to help control seizures.

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Epilepsie: oorzaken, symptomen en behandeling

Epilepsie is een chronische neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende aanvallen. Het treedt op wanneer de normale activiteit van zenuwcellen in de hersenen verstoord raakt of onderbroken wordt, wat een breed scala aan symptomen veroorzaakt die verband houden met aanvallen.

Oorzaken van epilepsie

Ongeveer de helft van de patiënten met epilepsie ontwikkelt de ziekte zonder een specifieke onderliggende oorzaak. In sommige gevallen neemt het risico op epileptische aanvallen toe;

Epilepsie met familiegeschiedenis als oorzaak

Sommige vormen van epilepsie kunnen bij meer dan één familielid voorkomen, waardoor de kans groter is dat deze aandoeningen een genetische component hebben.

Focale veroorzaakte epilepsie

Epilepsie kan worden veroorzaakt door een beroerte of een hersentumor. Sterker nog, een beroerte is de belangrijkste oorzaak van epilepsie bij patiënten ouder dan 35 jaar.

Hersentrauma Beredeneerde Epilepsie

Hersenletsel tijdens het sporten, een auto-ongeluk of om een ​​andere reden kan epilepsie veroorzaken.

Virale infecties veroorzaken epilepsie

Bepaalde virusinfecties, waaronder meningitis, virale encefalitis en aids, kunnen leiden tot epilepsie.

Ontwikkelingsproblemen

Mensen met autisme, neurofibromatose en andere ontwikkelingsstoornissen hebben een grotere kans op epilepsie.

Foetaal hersenletsel

Baby’s met hersenschade tijdens de ontwikkeling van de foetus – zuurstofgebrek, onvoldoende voeding van de moeder, infectie of trauma – zijn vatbaar voor epilepsie.

Epilepsie symptomen

  • Oncontroleerbare schokbewegingen van de armen en benen
  • Verlies van bewustzijn of verlies van bewustzijn
  • Tijdelijke verwarring of psychische symptomen

Wat zijn aanvallen bij epilepsie?

Epilepsie veroorzaakt symptomen en behandeling 2

Neuronen die informatie naar de hersenen en het lichaam sturen, kunnen sterk toenemen. Dit is wat aanvallen veroorzaakt. Aanvallen uiten zich over het algemeen in een trillende beweging. Soms kan de patiënt vallen en stilstaan. Aan de andere kant is het soms niet duidelijk wanneer iemand een aanval heeft. Er bestaan ​​verschillende soorten aanvallen. Deze kunnen worden onderscheiden aan de hand van de aanvalssymptomen.

Soorten symptomen

Deskundigen categoriseren aanvallen in twee basisgroepen. Deze zijn:

  • Focale aanval
  • Gegeneraliseerde aanval

Focale aanval

Focale aanvallen zijn aanvallen die slechts één hersenhelft treffen. Volgens betrouwbare bronnen heeft ongeveer 60% van de mensen met epilepsie last van focale aanvallen.

  • focale bewuste aanvallen
  • focale bewustzijnsstoornis aanval
  • focaal tot bilaterale tonisch-clonische aanvallen
  • gelastic en dacrystische aanvallen

Focal Aware Epilepsie

Het is een vorm van aanval waarbij de patiënt zijn bewustzijn verliest. De belangrijkste symptomen zijn over het algemeen gevoelloosheid, ongewone oogbewegingen, hallucinaties, misselijkheid en zweten.

Focale Aanval met Verminderd Bewustzijn

Dit is het type focale aanval waarbij patiënten gedeeltelijk bewusteloos raken. De symptomen van dit type aanval zijn: niet kunnen reageren, schreeuwen, huilen of lachen, en het herhalen van bepaalde woorden of zinnen.

Focale tot bilaterale tonisch-clonische aanval

Focale tot bilaterale tonisch-clonische aanvallen: wanneer een focale aanval met verminderd bewustzijn gegeneraliseerd wordt of zich verspreidt naar beide hersenhelften, spreken we van focale tot bilaterale tonisch-clonische aanvallen. Dit stond voorheen bekend als een secundaire gegeneraliseerde aanval. De belangrijkste symptomen zijn: vallen, huilen en bewusteloosheid.

Gelastic en Dacrystische aanvallen

De hypothalamus is de basis voor dit soort aanvallen. Gelastisch is een soort onwillekeurige lachkramp en dacrystisch is een onwillekeurige huilkramp.

Soorten gegeneraliseerde aanvallen

Er zijn 7 verschillende soorten gegeneraliseerde aanvallen.

  • gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen (GTC)
  • tonische aanvallen
  • clonische aanvallen
  • afwezigheidsaanvallen
  • myoclonische aanvallen
  • atonische aanvallen
  • infantiele of epileptische spasmen

Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen (GTC)

Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, ook wel grand mal-aanval genoemd, verschillen van focale tot bilaterale tonisch-clonische aanvallen doordat ze in beide hersenhelften beginnen, en niet slechts aan één kant. De belangrijkste symptomen zijn: spierstijfheid, bewusteloosheid, op de grond vallen, kreunen, huilen, kreunen en ademhalingsproblemen.

Tonische aanval

Het enige symptoom van deze aanval is spierstijfheid. Deze aanval kan optreden tijdens de slaap en de spieren in de rug, armen en benen kunnen worden aangetast.

Clonische aanval

Bij deze aanvallen zijn alleen spiertrekkingen of clonische bewegingen betrokken.

Afwezigheidsbeslag

Petit mal-aanval is een andere naam voor deze aandoening en wordt vaak verward met dagdromen. Het komt vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen of baby’s.

Myoclonische aanval

Het is een plotselinge spiertrekking aan beide kanten van het lichaam. Het duurt meestal 1-2 seconden.

Atonische aanval

Een atonische aanval, ook wel een valaanval genoemd, treedt op wanneer de spierspanning plotseling verloren gaat. Symptomen;

  • vallen vanuit een staande positie
  • plotseling hoofd laten zakken
  • onvermogen om te reageren

Infantiele of epileptische spasmen

Het bestaat uit het strekken van armen, benen of hoofd. Het komt meestal voor bij kinderen jonger dan 2 jaar. Als de patiënt een baby is, wordt het infantiel spasme genoemd.

Epilepsiebehandeling

De meeste mensen met epilepsie kunnen behandeld worden met anti-epileptica , ook wel bekend als anti-epileptica. Medicijnen zijn bedoeld om aanvallen te stoppen. Regelmatig gebruik van medicijnen is daarom belangrijk. Hoewel medicamenteuze therapie bij de meeste patiënten effectief is, kan het bij sommige patiënten niet het verwachte effect hebben. Bij deze patiënten kunnen specifieke behandelingen worden toegepast op de onderliggende aandoening die hun epilepsie veroorzaakt om deze onder controle te krijgen of te beheersen. Er zijn twee soorten chirurgische methoden voor epilepsie. De eerste stap is het verwijderen van de epileptische focus (resectieve chirurgie). De tweede is de chirurgische methode (functionele chirurgie, palliatieve chirurgie) die gericht is op het verminderen van de verspreiding, frequentie en ernst van aanvallen door de verspreidingswegen van de aanvallen af ​​te snijden. Bij sommige patiënten kan een behandeling genaamd een “nervus vagus stimulator” nuttig zijn. De batterij die onder de borstkas wordt geplaatst, kan de nervus vagus stimuleren, wat aanvallen kan verminderen. Bij patiënten met deze behandelmethode kan een aanzienlijke verbetering worden bereikt. Een andere behandelingsoptie is het ketogeen dieet. Dit dieet is gebaseerd op het principe van het eten van veel vet om aanvallen onder controle te houden. Erdem Ziekenhuis – De juiste keuze voor uw gezondheid!

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Épilepsie : causes, symptômes et traitement

L’épilepsie est une maladie neurologique chronique caractérisée par des crises récurrentes. Elle survient lorsque l’activité normale des cellules nerveuses du cerveau est perturbée ou interrompue, provoquant une grande variété de symptômes liés aux crises.

Causes de l’épilepsie

Environ la moitié des patients épileptiques développent la maladie sans cause sous-jacente spécifique. Dans certains cas, le risque de crises d’épilepsie augmente ;

Épilepsie raisonnée par les antécédents familiaux

Certains types d’épilepsie peuvent survenir chez plusieurs membres d’une même famille, ce qui augmente la probabilité d’une composante génétique à ces affections.

Épilepsie d’origine focale

Un accident vasculaire cérébral ou une tumeur cérébrale peuvent provoquer une épilepsie ; en fait, l’accident vasculaire cérébral est la principale cause d’épilepsie chez les patients de plus de 35 ans.

Épilepsie raisonnée due à un traumatisme cérébral

Un traumatisme cérébral lors d’une activité sportive, d’un accident de voiture ou pour toute autre raison peut provoquer une épilepsie.

Les infections virales provoquent l’épilepsie

Certaines infections virales, notamment la méningite, l’encéphalite virale et le SIDA, peuvent entraîner une épilepsie.

Problèmes de développement

Les personnes atteintes d’autisme, de neurofibromatose et d’autres troubles du développement sont plus susceptibles de souffrir d’épilepsie.

Lésion cérébrale fœtale

Les bébés présentant des lésions cérébrales au cours du développement fœtal – manque d’oxygène, nutrition maternelle inadéquate, infection ou traumatisme – prédisposent à l’épilepsie.

Symptômes de l’épilepsie

  • Mouvements saccadés incontrôlables des bras et des jambes
  • Perte de conscience ou perte de connaissance
  • Confusion temporaire ou symptômes psychiques

Qu’est-ce que les crises d’épilepsie ?

Les neurones qui transmettent des informations au cerveau et au corps peuvent augmenter considérablement, ce qui provoque des crises.

Les crises se caractérisent généralement par des tremblements. Il arrive que le patient tombe et reste immobile. Il arrive aussi qu’il soit impossible de comprendre quand une personne est en crise.

Il existe différents types de crises. On les distingue par leurs symptômes.

Types de symptômes

Les experts classent les crises en deux groupes principaux :

  • Crise focale
  • Crise généralisée

Crise focale

Les crises focales sont un type de crise qui n’affecte qu’un seul côté du cerveau. Selon des sources fiables, environ 60 % des personnes épileptiques souffrent de crises focales.

  • crises focales conscientes
  • crise d’épilepsie focale avec altération de la conscience
  • crises tonico-cloniques focales à bilatérales
  • crises gélastiques et dacrystiques

Crise focale consciente

Il s’agit d’un type de crise où le patient n’utilise pas sa conscience. Les principaux symptômes sont généralement un engourdissement, des mouvements oculaires inhabituels, des hallucinations, des nausées et des sueurs.

Crise avec altération focale de la conscience

Il s’agit d’une crise d’épilepsie focale qui entraîne une perte partielle de connaissance. Les symptômes de ce type de crise sont : incapacité à réagir, cris, pleurs ou rires, répétition de mots ou de phrases.

Crise tonico-clonique focale à bilatérale

Crises tonico-cloniques focales à bilatérales Lorsqu’une crise focale avec altération de la conscience se généralise ou se propage aux deux hémisphères cérébraux, on parle de crises tonico-cloniques focales à bilatérales. On les appelait auparavant crises généralisées secondaires. Les principaux symptômes sont : chutes, pleurs, perte de connaissance.

Crises gélastiques et dacristales

L’hypothalamus est à l’origine de ce type de crises. La gélastique est une sorte de crise de rire involontaire, et la dacrystique est une crise de pleurs involontaire.

Types de crises généralisées

Il existe 7 types différents de crises généralisées.

  • crises tonico-cloniques généralisées (CTG)
  • crises toniques
  • crises cloniques
  • crises d’absence
  • crises myocloniques
  • crises atoniques
  • spasmes infantiles ou épileptiques

Crises tonico-cloniques généralisées (CTG)

Également connues sous le nom de crise de grand mal, les crises tonico-cloniques généralisées diffèrent des crises tonico-cloniques focales et bilatérales en commençant des deux côtés du cerveau, et non d’un seul côté. Les principaux symptômes sont : raideur musculaire, perte de connaissance, chute au sol, gémissements, pleurs, gémissements, difficultés respiratoires.

Crise tonique

Le seul symptôme de cette crise est une raideur musculaire. Elle peut survenir pendant le sommeil et les muscles du dos, des bras et des jambes peuvent être touchés.

Crise clonique

Seuls des secousses musculaires ou des mouvements cloniques sont impliqués dans ces crises.

Absence épileptique

On l’appelle aussi crise de petit mal et on la confond généralement avec la rêverie. Elle est plus fréquente chez les enfants que chez les adultes ou les bébés.

Crise myoclonique

Il s’agit d’une contraction musculaire soudaine des deux côtés du corps. Elle dure généralement une à deux secondes.

Crise atonique

Une crise atonique, également connue sous le nom de crise de chute, survient lorsque le tonus musculaire est soudainement perdu. Symptômes ;

  • chute de la position debout
  • chute soudaine de la tête
  • incapacité à répondre

Spasmes infantiles ou épileptiques

Il s’agit d’une extension des bras, des jambes ou de la tête. On l’observe généralement chez les enfants de moins de deux ans. Chez les nourrissons, on parle de spasme infantile.

Traitement de l’épilepsie

La plupart des personnes épileptiques peuvent être traitées par des médicaments appelés antiépileptiques . Ces médicaments visent à stopper les crises. Il est donc important de les utiliser régulièrement. Bien que le traitement médicamenteux soit efficace chez la majorité des patients, il peut ne pas produire l’effet escompté chez certains. Chez ces patients, des traitements spécifiques peuvent être appliqués à la maladie sous-jacente à l’origine de leur épilepsie afin de la contrôler ou de la gérer.

Il existe deux types de méthodes chirurgicales pour traiter l’épilepsie. La première étape consiste à retirer le foyer épileptique (chirurgie résective).

La deuxième est la méthode chirurgicale (chirurgie fonctionnelle, chirurgie palliative) qui vise à réduire la propagation, la fréquence et la gravité des crises en coupant les voies de propagation des crises.

Chez certains patients, un traitement appelé « stimulateur du nerf vague » peut s’avérer utile. La batterie placée sous la poitrine peut stimuler le nerf vague, ce qui peut réduire les crises. Cette méthode de traitement permet d’obtenir une amélioration significative.

Une autre option thérapeutique est le régime cétogène. Ce régime repose sur une consommation importante de matières grasses pour aider à contrôler les crises.

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الصرع: الأسباب والأعراض والعلاج

الصرع اضطراب عصبي مزمن يتميز بنوبات متكررة. يحدث عندما يتعطل أو ينقطع النشاط الطبيعي للخلايا العصبية في الدماغ، مما يسبب مجموعة واسعة من الأعراض المرتبطة بالنوبات.

أسباب الصرع

يُصاب حوالي نصف مرضى الصرع بالمرض دون وجود سبب أساسي مُحدد. في بعض الحالات، يزداد خطر الإصابة بنوبات الصرع؛

الصرع المرتبط بالتاريخ العائلي

يمكن أن تحدث بعض أنواع الصرع لدى أكثر من فرد من أفراد العائلة، مما يزيد من احتمالية وجود عنصر وراثي لهذه الحالات.

الصرع البؤري

يمكن أن تؤدي السكتة الدماغية أو ورم في المخ إلى الإصابة بالصرع، وفي الواقع، تعد السكتة الدماغية السبب الرئيسي للصرع لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا.

الصرع الناجم عن صدمة الدماغ

يمكن أن تؤدي إصابة الدماغ أثناء ممارسة الرياضة أو في حادث سيارة أو لأي سبب آخر إلى الإصابة بالصرع.

العدوى الفيروسية تسبب الصرع

يمكن أن تؤدي بعض الالتهابات الفيروسية، بما في ذلك التهاب السحايا، والتهاب الدماغ الفيروسي، والإيدز، إلى الإصابة بالصرع.

القضايا التنموية

الأشخاص الذين يعانون من مرض التوحد، والتليف العصبي، واضطرابات النمو الأخرى هم أكثر عرضة للإصابة بالصرع.

إصابة دماغ الجنين

الأطفال الذين يعانون من تلف في الدماغ أثناء نمو الجنين – نقص الأكسجين، أو سوء التغذية الأمومية، أو العدوى أو الصدمة – هم أكثر عرضة للإصابة بالصرع.

أعراض الصرع

    • حركات ارتعاشية لا يمكن السيطرة عليها في الذراعين والساقين
    • فقدان الوعي أو فقدان الوعي
    • ارتباك مؤقت أو أعراض نفسية

ما هي النوبات في الصرع؟

الصرع الأسباب الأعراض والعلاج 2

قد تزداد مستويات الخلايا العصبية التي ترسل المعلومات إلى الدماغ والجسم، مما يُسبب النوبات. تُعرّف النوبات عادةً بحركة ارتعاشية. قد يسقط المريض ويقف ساكنًا أحيانًا. من ناحية أخرى، قد يصعب أحيانًا فهم ما إذا كان الشخص يُعاني من نوبة. هناك أنواع مختلفة من النوبات، ويمكن تمييزها من خلال أعراضها.

أنواع الأعراض

يُصنّف الخبراء النوبات إلى مجموعتين أساسيتين:

    • نوبة بؤرية
    • نوبة معممة

نوبة بؤرية

النوبات البؤرية هي نوع من النوبات التي تؤثر على جانب واحد فقط من الدماغ. ووفقًا لمصادر موثوقة، يعاني حوالي 60% من المصابين بالصرع من نوبات بؤرية.

    • النوبات البؤرية
    • نوبة ضعف الوعي البؤري
    • نوبات الصرع التوترية الرمعية البؤرية إلى الثنائية
    • النوبات الهلامية والبلورية

نوبة واعية بؤرية

هو نوع من النوبات التي يفقد فيها المريض وعيه. أعراضه الرئيسية هي عادةً خدر، وحركات عين غير طبيعية، وهلوسة، وغثيان، وتعرق.

نوبة ضعف الوعي البؤري

هذا هو نوع من نوبات الوعي البؤري، حيث يفقد المرضى وعيهم جزئيًا. أعراض هذا النوع من النوبات هي: عدم القدرة على الاستجابة، والصراخ، والبكاء أو الضحك، وتكرار بعض الكلمات أو العبارات.

نوبة تشنجية ارتجاجية ثنائية الجانب

النوبات التوترية الرمعية البؤرية إلى الثنائية: عندما تصبح نوبة ضعف الوعي البؤري معممة أو تنتشر إلى جانبي الدماغ، تحدث النوبات التوترية الرمعية البؤرية إلى الثنائية. كانت تُعرف سابقًا باسم النوبة التوترية الرمعية الثانوية. أعراضها الرئيسية هي: السقوط، البكاء، فقدان الوعي.

النوبات الجلاستيكية والبلورية

الوطاء هو أساس هذا النوع من النوبات. الجلاستيك هو نوع من التشنجات اللاإرادية المصحوبة بالضحك، والداكرايستيك هو تشنجات لاإرادية مصاحبة بالبكاء.

أنواع النوبات المعممة

هناك 7 أنواع مختلفة من النوبات المعممة.

    • النوبات التوترية الرمعية المعممة (GTC)
    • النوبات التوترية
    • النوبات الرمعية
    • نوبات الغياب
    • النوبات الرمعية العضلية
    • النوبات الارتخائية
    • التشنجات الطفولية أو الصرعية

النوبات التوترية الرمعية المعممة (GTC)

تُعرف أيضًا باسم نوبة الصرع الكبرى، وتختلف النوبات التوترية الرمعية المعممة من نوبة توترية رمعية بؤرية إلى نوبة توترية رمعية ثنائية من خلال البدء في جانبي الدماغ، وليس جانبًا واحدًا فقط. الأعراض الرئيسية هي؛ تصلب العضلات، فقدان الوعي، السقوط على الأرض، الأنين، البكاء، الأنين، صعوبات التنفس.

النوبة التوترية

العرض الوحيد لهذه النوبة هو تصلب العضلات. قد تحدث أثناء النوم، وقد تتأثر عضلات الظهر والذراعين والساقين.

النوبة الارتجاجية

تتضمن هذه النوبات فقط ارتعاشات العضلات أو الحركات الارتعاشية.

نوبة بدون اختلاج

نوبة الصرع الصغرى هي اسم آخر لها، وعادةً ما يُخلط بينها وبين أحلام اليقظة. وهي شائعة لدى الأطفال أكثر من البالغين أو الرضع.

نوبة ارتجاجية عضلية

هو ارتعاش مفاجئ للعضلات في جانبي الجسم، ويستغرق عادةً ثانية أو ثانيتين.

النوبة الارتخائية

تحدث النوبة الارتخائية، المعروفة أيضًا باسم نوبة السقوط، عندما يفقد التوتر العضلي فجأة. الأعراض:

    • السقوط من وضع الوقوف
    • سقوط الرأس المفاجئ
    • عدم القدرة على الاستجابة

التشنجات الطفولية أو الصرعية

هو تمدد في الذراعين أو الساقين أو الرأس. يُلاحظ عادةً لدى الأطفال دون سن الثانية. إذا كان المريض رضيعًا، يُسمى تشنجًا طفوليًا.

علاج الصرع

يمكن علاج معظم المصابين بالصرع بأدوية الصرع التي تُسمى مضادات الصرع. تهدف هذه الأدوية إلى إيقاف النوبات، لذا يُعدّ الاستخدام المنتظم للأدوية أمرًا بالغ الأهمية. على الرغم من فعالية العلاج الدوائي لدى غالبية المرضى، إلا أنه قد لا يُحقق التأثير المتوقع لدى بعضهم. في هؤلاء المرضى، يُمكن تطبيق علاجات مُحددة على الحالة الكامنة المُسببة للصرع للسيطرة عليه أو إدارته. هناك نوعان من الطرق الجراحية لعلاج الصرع. الخطوة الأولى هي إزالة بؤرة الصرع (الجراحة الاستئصالية). أما الطريقة الثانية فهي الطريقة الجراحية (الجراحة الوظيفية، الجراحة التلطيفية) التي تهدف إلى تقليل انتشار النوبات وتكرارها وشدتها عن طريق قطع طرق انتشارها. في بعض المرضى، يُمكن أن يكون علاج يُسمى “مُحفّز العصب المبهم” مفيدًا. يُمكن للبطارية الموضوعة تحت الصدر تحفيز العصب المبهم، مما يُقلل من النوبات. يُمكن تحقيق تحسن كبير لدى المرضى الذين يتبعون هذه الطريقة العلاجية. خيار علاجي آخر هو النظام الغذائي الكيتوني. يعتمد هذا النظام الغذائي على تناول الكثير من الدهون للمساعدة في السيطرة على النوبات. مستشفى ارديم – الخيار الصحيح لصحتك!

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Epilepsie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Epilepsie ist eine chronische neurologische Erkrankung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist. Sie tritt auf, wenn die normale Nervenzellaktivität im Gehirn gestört oder unterbrochen ist, was eine Vielzahl von anfallsbedingten Symptomen verursacht.

Ursachen von Epilepsie

Etwa die Hälfte der Patienten mit Epilepsie entwickelt die Krankheit ohne eine spezifische zugrunde liegende Ursache. In einigen Fällen erhöht sich das Risiko epileptischer Anfälle.

Familienanamnese-bedingte Epilepsie

Einige Arten von Epilepsie können bei mehr als einem Familienmitglied auftreten, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer genetischen Komponente dieser Erkrankungen steigt.

Fokal bedingte Epilepsie

Ein Schlaganfall oder ein Gehirntumor können Epilepsie auslösen; tatsächlich ist der Schlaganfall die Hauptursache für Epilepsie bei Patienten über 35 Jahren.

Durch Hirntrauma bedingte Epilepsie

Ein Hirntrauma beim Sport, bei einem Autounfall oder aus anderen Gründen kann Epilepsie auslösen.

Virusinfektionen verursachten Epilepsie

Bestimmte Virusinfektionen, darunter Meningitis, virale Enzephalitis und AIDS, können zu Epilepsie führen.

Entwicklungsprobleme

Menschen mit Autismus, Neurofibromatose und anderen Entwicklungsstörungen haben ein höheres Risiko, an Epilepsie zu erkranken.

Hirnverletzung beim Fötus

Babys, die während der fetalen Entwicklung Hirnschäden erleiden – Sauerstoffmangel, unzureichende Ernährung der Mutter, Infektion oder Trauma – sind anfälliger für Epilepsie.

Epilepsiesymptome

  • Unkontrollierbare ruckartige Bewegungen der Arme und Beine
  • Bewusstseinsverlust oder Bewusstlosigkeit
  • Vorübergehende Verwirrung oder psychische Symptome

Was sind Anfälle bei Epilepsie?

Die Neuronen, die Informationen an Gehirn und Körper senden, können stark ansteigen. Dies führt zu Anfällen.

Ein Anfall äußert sich in der Regel durch Schüttelbewegungen. Manchmal kann der Patient hinfallen und stillstehen. Manchmal ist es jedoch auch nicht klar, wann jemand einen Anfall hat.

Es gibt verschiedene Arten von Anfällen. Sie können anhand der Anfallssymptome unterschieden werden.

Arten von Symptomen

Experten kategorisieren Anfälle in zwei grundlegende Gruppen. Diese sind:

  • Fokaler Anfall
  • Generalisierter Anfall

Fokaler Anfall

Fokale Anfälle sind Anfallsformen, die nur eine Seite des Gehirns betreffen. Laut zuverlässigen Quellen leiden etwa 60 % der Menschen mit Epilepsie an fokalen Anfällen.

  • fokale, bewusste Anfälle
  • fokaler Anfall mit Bewusstseinsstörung
  • fokale bis bilaterale tonisch-klonische Anfälle
  • gellastische und dacrystische Anfälle

Fokaler bewusster Anfall

Es handelt sich um eine Art von Anfall, bei dem der Patient sein Bewusstsein nicht nutzt. Die Hauptsymptome sind in der Regel Taubheitsgefühl, ungewöhnliche Augenbewegungen, Halluzinationen, Übelkeit und Schwitzen.

Fokaler Anfall mit Bewusstseinsstörung

Bei diesem fokalen Anfall verlieren die Patienten teilweise ihr Bewusstsein. Die Symptome dieses Anfallstyps sind: Reaktionslosigkeit, Schreien, Weinen oder Lachen sowie das Wiederholen bestimmter Wörter oder Sätze.

Fokaler bis bilateraler tonisch-klonischer Anfall

Fokale bis bilaterale tonisch-klonische Anfälle: Wenn ein fokaler Anfall mit Bewusstseinsstörung generalisiert wird oder sich auf beide Gehirnhälften ausbreitet, kommt es zu fokalen bis bilateralen tonisch-klonischen Anfällen. Früher wurde dieser Anfall als sekundär generalisierter Anfall bezeichnet. Hauptsymptome sind: Hinfallen, Weinen und Bewusstlosigkeit.

Gellaskuläre und dacrystische Anfälle

Der Hypothalamus ist die Basis für diese Art von Anfällen. Gelastic ist eine Art unwillkürlicher Lachkrampf und Dacrystic ist ein unwillkürlicher Weinkrampf.

Arten generalisierter Anfälle

Es gibt sieben verschiedene Arten generalisierter Anfälle.

  • generalisierte tonisch-klonische Anfälle (GTC)
  • tonische Anfälle
  • klonische Anfälle
  • Absence-Anfälle
  • myoklonische Anfälle
  • atonische Anfälle
  • infantile oder epileptische Krämpfe

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle (GTC)

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle, auch als Grand-Mal-Anfälle bekannt, unterscheiden sich von fokalen tonisch-klonischen Anfällen dadurch, dass sie auf beiden Seiten des Gehirns beginnen und nicht nur auf einer Seite. Die Hauptsymptome sind: Muskelsteifheit, Bewusstlosigkeit, zu Boden fallen, Stöhnen, Weinen, Atembeschwerden.

Tonischer Anfall

Das einzige Symptom dieses Anfalls ist Muskelsteifheit. Er kann im Schlaf auftreten und die Muskeln in Rücken, Armen und Beinen können betroffen sein.

Klonischer Anfall

An diesen Anfällen sind ausschließlich Muskelzuckungen oder klonische Bewegungen beteiligt.

Absence-Anfall

Ein anderer Name dafür ist der Petit-Mal-Anfall. Er wird im Allgemeinen mit Tagträumen verwechselt. Er tritt eher bei Kindern als bei Erwachsenen oder Babys auf.

Myoklonischer Anfall

Dabei handelt es sich um ein plötzliches Muskelzucken auf beiden Körperseiten. Es dauert im Allgemeinen 1–2 Sekunden.

Atonischer Anfall

Ein atonischer Anfall, auch als Sturzanfall bekannt, tritt auf, wenn der Muskeltonus plötzlich verloren geht. Symptome:

  • Sturz aus dem Stand
  • plötzliches Senken des Kopfes
  • Unfähigkeit zu antworten

Infantile oder epileptische Krämpfe

Dabei handelt es sich um eine Streckung der Arme, Beine oder des Kopfes. Sie tritt im Allgemeinen bei Kindern unter zwei Jahren auf. Handelt es sich bei dem Patienten um einen Säugling, spricht man von infantilem Spasmus.

Epilepsiebehandlung

Die meisten Menschen mit Epilepsie können mit Antiepileptika , sogenannten Epilepsiemedikamenten, behandelt werden. Medikamente sollen Anfälle stoppen. Daher ist die regelmäßige Einnahme von Medikamenten wichtig. Obwohl die medikamentöse Therapie bei den meisten Patienten wirksam ist, kann sie bei manchen Patienten nicht die gewünschte Wirkung erzielen. Bei diesen Patienten können spezifische Behandlungen auf die zugrunde liegende Erkrankung, die ihre Epilepsie verursacht, angewendet werden, um diese zu kontrollieren oder zu behandeln.

Es gibt zwei Arten von Epilepsie-Operationen. Der erste Schritt besteht darin, den epileptischen Fokus zu entfernen (resektiver Eingriff).

Die zweite Methode ist die chirurgische Methode (funktionelle Chirurgie, Palliativchirurgie), deren Ziel darin besteht, die Ausbreitung, Häufigkeit und Schwere der Anfälle zu verringern, indem die Ausbreitungswege der Anfälle unterbrochen werden.

Bei manchen Patienten kann eine Behandlung mit einem sogenannten Vagusnervstimulator hilfreich sein. Die unter der Brust platzierte Batterie stimuliert den Vagusnerv und kann so Anfälle reduzieren. Mit dieser Behandlungsmethode kann eine deutliche Besserung des Zustands der Patienten erzielt werden.

Eine weitere Behandlungsmöglichkeit ist die ketogene Diät. Diese basiert auf dem Prinzip, viel Fett zu essen, um die Anfälle zu kontrollieren.

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Epilepsia: cauze, simptome și tratament

Epilepsia este o tulburare neurologică cronică caracterizată prin convulsii recurente. Apare atunci când activitatea normală a celulelor nervoase din creier este întreruptă sau întreruptă, provocând o mare varietate de simptome legate de convulsii.

Cauzele epilepsiei

Aproximativ jumătate dintre pacienții cu epilepsie dezvoltă boala fără o cauză de bază specifică. În unele cazuri, riscul de crize epileptice crește;

Epilepsie motivată în istorie familială

Unele tipuri de epilepsie pot apărea la mai mult de un membru al familiei, crescând probabilitatea unei componente genetice a acestor afecțiuni.

Epilepsie cauzată focal

Un accident vascular cerebral sau o tumoare pe creier poate provoca epilepsie; de fapt, accidentul vascular cerebral este principala cauză a epilepsiei la pacienții cu vârsta peste 35 de ani.

Traumatism cerebral Epilepsie motivată

Traumatismele cerebrale în timpul sportului sau într-un accident de mașină sau din orice alt motiv poate provoca epilepsie.

Infecții virale cauzate de epilepsie

Anumite infecții virale, inclusiv meningita, encefalita virală și SIDA, pot duce la epilepsie.

Probleme de dezvoltare

Persoanele cu autism, neurofibromatoză și alte tulburări de dezvoltare sunt mai susceptibile de a avea epilepsie.

Leziuni cerebrale fetale

Bebelușii cu leziuni cerebrale în timpul dezvoltării fetale – lipsă de oxigen, alimentație maternă inadecvată, infecție sau traumatisme – predispun la epilepsie.

Simptome de epilepsie

  • Mișcări incontrolabile de smucire ale brațelor și picioarelor
  • Pierderea cunoștinței sau pierderea conștiinței
  • Confuzie temporară sau simptome psihice

Ce sunt convulsii în epilepsie?

Neuronii care trimit informații către creier și corp pot crește la niveluri ridicate. Acesta este ceea ce provoacă convulsii.

Criza se definește în general prin mișcarea de scuturare. Uneori pacientul poate cădea și rămâne nemișcat. Pe de altă parte, uneori nu există nicio modalitate de a înțelege când cineva are o criză.

Există diferite tipuri de convulsii. Ele pot fi distinse prin simptomele convulsive.

Tipuri de simptome

Experții clasifică crizele în două grupuri de bază. Acestea sunt:

  • Convulsii focale
  • Convulsii generalizate

Convulsii focale

Crizele focale sunt un tip de convulsii care afectează doar o parte a creierului. Aproximativ 60% dintre persoanele cu epilepsie suferă de convulsii focale, potrivit unor surse de încredere.

  • convulsii focalizate
  • convulsii focale afectate de conștientizare
  • focale spre convulsii tonico-clonice bilaterale
  • crize gelastice și dacristice

Convulsii focalizate

Este un tip de convulsii pe care pacientul nu-și folosește conștiința. Principalele simptome sunt, în general, amorțeală, mișcări neobișnuite ale ochilor, halucinații, greață și transpirație.

Criză focală afectată de conștientizare

Acesta este tipul de criză focală prin care pacienții își pierd conștiința parțială. Simptomele pentru acest tip sunt convulsii sunt; incapacitatea de a răspunde, țipat, plâns sau râs, repetarea unor cuvinte sau fraze.

Convulsii tonice clonice focale spre bilaterale

Convulsii tonico-clonice focale spre bilaterale Când o criză focală afectată de conștientizare devine generalizată sau se răspândește în ambele părți ale creierului, apar convulsii tonico-clonice focale spre bilaterale. Anterior a fost cunoscută ca o criză secundară generalizată. Principalele simptome sunt; cădere, plâns, pierderea cunoștinței.

Convulsii gelastice și dacrystice

Hipotalamusul este baza pentru acest tip de convulsii. Gelastic este un fel de convulsii de râs involuntare, iar dacrystic este o convulsie de plâns involuntar.

Tipuri de convulsii generalizate

Există 7 tipuri diferite de convulsii generalizate.

  • convulsii tonico-clonice generalizate (GTC)
  • crize tonice
  • crize clonice
  • crize de absență
  • convulsii mioclonice
  • crize atone
  • spasme infantile sau epileptice

Convulsii tonic-clonice generalizate (GTC)

Cunoscute și sub denumirea de criză de grand mal, crizele tonico-clonice generalizate diferă de la convulsii tonico-clonice focale la cele bilaterale, începând din ambele părți ale creierului, nu doar pe o parte. Principalele simptome sunt; rigidizare musculară pierderea conștienței cădere pe podea, geamăt, plâns, geamăt, dificultăți de respirație.

Convulsii tonice

Singurul simptom al acestei crize este rigidizarea musculară. Poate apărea în timpul somnului, iar mușchii pot fi afectați sunt brațele și picioarele din spate.

Convulsii clonice

Doar smuciturile musculare sau mișcările clonice sunt implicate în aceste convulsii.

Convulsii de absență

Petit mal seizure este un alt nume pentru ea și este în general confundată cu visarea cu ochii deschiși. Este tipic să-l vezi la copii decât la adulți sau bebeluși.

Convulsii mioclonice

Este o smucitură bruscă a mușchilor pe ambele părți ale corpului. În general, durează 1-2 secunde.

Convulsii atonice

O criză atonică, cunoscută și sub numele de atac de picătură, apare atunci când tonusul muscular se pierde brusc. Simptome;

  • căzând din poziţia în picioare
  • căderea bruscă a capului
  • incapacitatea de a răspunde

Spasme infantile sau epileptice

Constă în extinderea brațelor, picioarelor sau capului. Se observă în general la copiii mai mici de 2 ani. Dacă pacientul este un sugar, atunci se numește spasm infantil.

Tratamentul epilepsiei

Majoritatea persoanelor cu epilepsie pot fi tratate cu medicamente pentru epilepsie numite antiepileptice. Medicamentele sunt destinate opririi convulsiilor. Prin urmare, utilizarea regulată a medicamentelor este importantă. Deși terapia medicamentoasă este eficientă la majoritatea pacienților, este posibil să nu ofere efectul așteptat la unii pacienți. La acești pacienți, tratamente specifice pot fi aplicate afecțiunii de bază care le provoacă epilepsia pentru a o controla sau gestiona.

Există două tipuri de metode chirurgicale pentru epilepsie. Primul pas este eliminarea focarului epileptic. (chirurgie rezectivă).

A doua este metoda chirurgicală (chirurgie funcțională, chirurgie paliativă) care urmărește reducerea răspândirii, frecvenței și severității crizelor prin tăierea căilor de răspândire a convulsiilor.

La unii pacienți, un tratament numit „stimulator al nervului vag” poate fi de ajutor. Bateria plasată sub piept poate stimula nervul vag, ceea ce poate reduce crizele. O îmbunătățire semnificativă poate fi obținută la pacienții cu această metodă de tratament.

O altă opțiune de tratament este dieta ketogenă. Dieta se bazează pe principiul consumului de multe grăsimi pentru a ajuta la controlul convulsiilor.

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Epilessia: cause, sintomi e trattamento

L’epilessia è un disturbo neurologico cronico caratterizzato da crisi convulsive ricorrenti. Si verifica quando la normale attività delle cellule nervose nel cervello viene interrotta o alterata, causando un’ampia varietà di sintomi correlati alle crisi.

Cause dell’epilessia

Circa la metà dei pazienti con epilessia sviluppa la malattia senza una causa sottostante specifica. In alcuni casi, il rischio di crisi epilettiche aumenta;

Epilessia basata sulla storia familiare

Alcuni tipi di epilessia possono manifestarsi in più di un membro della famiglia, aumentando la probabilità che queste condizioni abbiano una componente genetica.

Epilessia causata da cause focali

Un ictus o un tumore al cervello possono causare l’epilessia; infatti, l’ictus è la causa principale di epilessia nei pazienti di età superiore ai 35 anni.

Epilessia ragionata da trauma cerebrale

Un trauma cerebrale durante un’attività sportiva, un incidente stradale o qualsiasi altra causa può causare l’epilessia.

Infezioni virali causano l’epilessia

Alcune infezioni virali, tra cui la meningite, l’encefalite virale e l’AIDS, possono causare l’epilessia.

Problemi di sviluppo

Le persone affette da autismo, neurofibromatosi e altri disturbi dello sviluppo hanno maggiori probabilità di soffrire di epilessia.

Lesione cerebrale fetale

I neonati con danni cerebrali durante lo sviluppo fetale (mancanza di ossigeno, alimentazione materna inadeguata, infezioni o traumi) predispongono all’epilessia.

Sintomi dell’epilessia

  • Movimenti incontrollabili a scatti delle braccia e delle gambe
  • Perdita di consapevolezza o perdita di coscienza
  • Confusione temporanea o sintomi psichici

Cosa sono le crisi epilettiche?

I neuroni che inviano informazioni al cervello e al corpo possono aumentare in modo significativo. Questo è ciò che causa le convulsioni.

Le crisi convulsive si definiscono generalmente con un movimento di tremore. A volte il paziente può cadere e rimanere immobile. D’altra parte, a volte non è possibile capire quando qualcuno sta avendo una crisi convulsiva.

Esistono diversi tipi di crisi convulsive. Possono essere distinti in base ai sintomi convulsivi.

Tipi di sintomi

Gli esperti classificano le crisi epilettiche in due gruppi fondamentali:

  • crisi focale
  • crisi generalizzata

crisi focale

Le crisi focali sono un tipo di crisi che colpisce solo un lato del cervello. Circa il 60% delle persone con epilessia soffre di crisi focali, secondo fonti attendibili.

  • crisi epilettiche focali consapevoli
  • crisi epilettica focale con compromissione della coscienza
  • crisi tonico-cloniche focali o bilaterali
  • crisi gelastiche e dacristiche

Crisi focale consapevole

Si tratta di un tipo di crisi in cui il paziente non utilizza la propria coscienza. I sintomi principali sono generalmente intorpidimento, movimenti oculari insoliti, allucinazioni, nausea e sudorazione.

Crisi con compromissione focale della consapevolezza

Questo è il tipo di crisi focale di allerta in cui i pazienti perdono la coscienza parziale. I sintomi di questo tipo di crisi sono: incapacità di reagire, urla, pianto o risate, ripetizione di parole o frasi.

Crisi tonico-clonica focale o bilaterale

Crisi tonico-cloniche focali-bilaterali Quando una crisi convulsiva focale con alterata coscienza diventa generalizzata o si diffonde a entrambi i lati del cervello, si verificano crisi tonico-cloniche focali-bilaterali. In precedenza, erano note come crisi generalizzate secondarie. I sintomi principali sono: cadute, pianto, perdita di coscienza.

Crisi Gelastiche e Dacrystic

L’ipotalamo è la base di questo tipo di crisi. Il gelastico è una specie di convulsione involontaria da riso, mentre il dacristico è una convulsione involontaria da pianto.

Tipi di crisi epilettiche generalizzate

Esistono 7 diversi tipi di crisi epilettiche generalizzate.

  • crisi tonico-cloniche generalizzate (GTC)
  • crisi toniche
  • crisi cloniche
  • crisi di assenza
  • crisi miocloniche
  • crisi atoniche
  • spasmi infantili o epilettici

Crisi tonico-cloniche generalizzate (GTC)

Noto anche come crisi epilettica “grande male”, l’attacco tonico-clonico generalizzato differisce dall’attacco tonico-clonico focale o bilaterale in quanto inizia in entrambi i lati del cervello e non solo in uno. I sintomi principali sono: irrigidimento muscolare, perdita di coscienza, caduta a terra, gemiti, pianto, lamenti, difficoltà respiratorie.

Crisi tonica

L’unico sintomo di questa crisi è l’irrigidimento muscolare. Può verificarsi durante il sonno e possono essere colpiti i muscoli di schiena, braccia e gambe.

Crisi clonica

In queste crisi sono coinvolti solo spasmi muscolari o movimenti clonici.

Assenza tipica

“Piccolo male” è un altro nome per questo disturbo e viene generalmente confuso con il sogno ad occhi aperti. È più comune nei bambini che negli adulti o nei neonati.

Crisi mioclonica

Si tratta di un’improvvisa contrazione muscolare su entrambi i lati del corpo. Dura in genere 1-2 secondi.

Crisi atonica

Una crisi atonica, nota anche come attacco di caduta, si verifica quando il tono muscolare si perde improvvisamente. Sintomi;

  • cadere dalla posizione eretta
  • caduta improvvisa della testa
  • incapacità di rispondere

Spasmi infantili o epilettici

Consiste nell’estensione di braccia, gambe o testa. Si riscontra generalmente nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Se il paziente è un neonato, si parla di spasmo infantile.

Trattamento dell’epilessia

La maggior parte delle persone con epilessia può essere trattata con farmaci antiepilettici . I farmaci hanno lo scopo di interrompere le crisi convulsive. Pertanto, l’uso regolare di farmaci è importante. Sebbene la terapia farmacologica sia efficace nella maggior parte dei pazienti, potrebbe non fornire l’effetto atteso in alcuni. In questi pazienti, è possibile applicare trattamenti specifici alla condizione sottostante che causa l’epilessia per controllarla o gestirla.

Esistono due tipi di interventi chirurgici per l’epilessia. Il primo passo è la rimozione del focolaio epilettico (chirurgia resettiva).

Il secondo è il metodo chirurgico (chirurgia funzionale, chirurgia palliativa) che mira a ridurre la diffusione, la frequenza e la gravità delle crisi epilettiche, riducendo le modalità di diffusione delle crisi.

In alcuni pazienti, può essere utile un trattamento chiamato “stimolatore del nervo vago”. La batteria posizionata sotto il torace può stimolare il nervo vago, riducendo le crisi convulsive. Questo metodo di trattamento può portare a miglioramenti significativi nei pazienti.

Un’altra opzione terapeutica è la dieta chetogenica. Questa dieta si basa sul principio di consumare molti grassi per aiutare a controllare le crisi epilettiche.

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Epilepsia: Causas, síntomas y tratamiento

La epilepsia es un trastorno neurológico crónico que se caracteriza por convulsiones recurrentes. Se produce cuando se altera o interrumpe la actividad normal de las células nerviosas del cerebro, lo que provoca una amplia variedad de síntomas relacionados con las convulsiones.

Causas de la epilepsia

Aproximadamente la mitad de los pacientes con epilepsia desarrollan la enfermedad sin una causa subyacente específica. En algunos casos, aumenta el riesgo de sufrir convulsiones epilépticas.

Antecedentes familiares de epilepsia razonada

Algunos tipos de epilepsia pueden ocurrir en más de un miembro de la familia, lo que aumenta la probabilidad de que haya un componente genético en estas afecciones.

Epilepsia de causa focal

Un accidente cerebrovascular o un tumor cerebral pueden causar epilepsia; de hecho, el accidente cerebrovascular es la principal causa de epilepsia en pacientes mayores de 35 años.

Epilepsia razonada por traumatismo cerebral

Un traumatismo cerebral durante la práctica deportiva o en un accidente automovilístico o por cualquier otro motivo puede provocar epilepsia.

Las infecciones virales causan epilepsia

Ciertas infecciones virales, incluidas la meningitis, la encefalitis viral y el SIDA, pueden provocar epilepsia.

Problemas de desarrollo

Las personas con autismo, neurofibromatosis y otros trastornos del desarrollo tienen más probabilidades de tener epilepsia.

Lesión cerebral fetal

Los bebés con daño cerebral durante el desarrollo fetal (falta de oxígeno, nutrición materna inadecuada, infección o trauma) predisponen a la epilepsia.

Síntomas de la epilepsia

  • Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas
  • Pérdida de conciencia o pérdida de conocimiento
  • Confusión temporal o síntomas psíquicos

¿Qué son las convulsiones en la epilepsia?

Epilepsia: causas, síntomas y tratamiento 2

Las neuronas que envían información al cerebro y al cuerpo pueden aumentar en niveles altos. Esto es lo que causa las convulsiones.

Las convulsiones se definen generalmente como un temblor. A veces, el paciente puede caerse y quedarse quieto. Por otro lado, en ocasiones es imposible comprender cuándo alguien está sufriendo una convulsión.

Existen diferentes tipos de convulsiones. Se pueden distinguir por sus síntomas.

Tipos de síntomas

Los expertos clasifican las convulsiones en dos grupos básicos:

  • Convulsión focal
  • Convulsión generalizada

Convulsión focal

Las convulsiones focales son un tipo de convulsión que afecta solo un hemisferio cerebral. Alrededor del 60 % de las personas con epilepsia sufren convulsiones focales, según fuentes confiables.

  • convulsiones focales conscientes
  • convulsión focal con alteración de la conciencia
  • convulsiones tónico-clónicas focales a bilaterales
  • convulsiones gelásticas y dacrísticas

Convulsión focal consciente

Es un tipo de convulsión en la que el paciente pierde la consciencia. Los síntomas principales suelen ser entumecimiento, movimientos oculares inusuales, alucinaciones, náuseas y sudoración.

Convulsión por alteración de la conciencia focal

Este tipo de convulsión focal produce pérdida parcial de la consciencia. Los síntomas de este tipo de convulsión son: incapacidad para responder, gritos, llanto o risa, y repetición de palabras o frases.

Convulsión tónico-clónica focal a bilateral

Convulsiones tónico-clónicas focales a bilaterales. Cuando una convulsión focal con alteración de la consciencia se generaliza o se propaga a ambos hemisferios cerebrales, se producen convulsiones tónico-clónicas focales a bilaterales. Anteriormente se conocían como convulsiones generalizadas secundarias. Los principales síntomas son: caídas, llanto y pérdida del conocimiento.

Convulsiones gelásticas y dacrísticas

El hipotálamo es la base de este tipo de convulsiones. La gelástica es una especie de convulsión involuntaria de risa y la dacrística es una convulsión involuntaria de llanto.

Tipos de convulsiones generalizadas

Hay 7 tipos diferentes de convulsiones generalizadas.

  • convulsiones tónico-clónicas generalizadas (CTG)
  • convulsiones tónicas
  • convulsiones clónicas
  • crisis de ausencia
  • convulsiones mioclónicas
  • convulsiones atónicas
  • espasmos infantiles o epilépticos

Convulsiones tónico-clónicas generalizadas (CTG)

También conocidas como convulsiones tónico-clónicas generalizadas, las convulsiones tónico-clónicas generalizadas se diferencian de las convulsiones tónico-clónicas focales a las bilaterales al comenzar en ambos lados del cerebro, no solo en uno. Los síntomas principales son: rigidez muscular, pérdida del conocimiento, caída al suelo, gemidos, llanto, gemidos, dificultad para respirar.

Convulsión tónica

El único síntoma de esta convulsión es la rigidez muscular. Puede ocurrir mientras duerme y los músculos afectados pueden ser la espalda, los brazos y las piernas.

Convulsión clónica

En estas convulsiones sólo intervienen sacudidas musculares o movimientos clónicos.

Ausencia típica

La convulsión de pequeño mal es otro nombre y generalmente se confunde con soñar despierto. Es más común observarla en niños que en adultos o bebés.

Convulsión mioclónica

Es una contracción muscular repentina en ambos lados del cuerpo. Suele durar entre uno y dos segundos.

Convulsión atónica

Una convulsión atónica, también conocida como ataque de caída, ocurre cuando el tono muscular se pierde repentinamente. Síntomas:

  • caerse de una posición de pie
  • caída repentina de la cabeza
  • incapacidad para responder

Espasmos infantiles o epilépticos

Consiste en la extensión de brazos, piernas o cabeza. Generalmente se observa en niños menores de dos años. Si el paciente es un bebé, se denomina espasmo infantil.

Tratamiento de la epilepsia

La mayoría de las personas con epilepsia pueden tratarse con medicamentos antiepilépticos . Estos medicamentos están diseñados para detener las convulsiones. Por lo tanto, es importante su uso regular. Si bien la farmacoterapia es eficaz en la mayoría de los pacientes, en algunos puede no tener el efecto esperado. En estos pacientes, se pueden aplicar tratamientos específicos para la afección subyacente que causa la epilepsia con el fin de controlarla o manejarla.

Existen dos tipos de métodos quirúrgicos para la epilepsia. El primer paso consiste en extirpar el foco epiléptico (cirugía resectiva).

El segundo es el método quirúrgico (cirugía funcional, cirugía paliativa) que tiene como objetivo reducir la propagación, la frecuencia y la gravedad de las convulsiones cortando las vías de propagación de las convulsiones.

En algunos pacientes, un tratamiento llamado “estimulador del nervio vago” puede ser útil. La batería que se coloca debajo del pecho puede estimular el nervio vago, lo que puede reducir las convulsiones. Con este método de tratamiento, se puede lograr una mejora significativa en los pacientes.

Otra opción de tratamiento es la dieta cetogénica. Esta dieta se basa en el principio de consumir mucha grasa para ayudar a controlar las convulsiones.

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